• 药品通用名

除保留红霉素的对G＋菌的作用外，还对革兰G－以及厌氧菌有较强的作用。 对肺炎支原体、砂眼衣原体及梅毒螺旋体等有很好的活性。 组织分布广；细胞内浓度高（可达同期血药浓度的10－100倍）； 半衰期长（35－48小时），药物在组织中滞留时间较长，释放缓慢 。

第三代喹诺酮类药物，为氧氟沙星的左旋异构体，作用比氧氟沙星强2倍 对葡萄球菌和链球菌的抗菌活性通常是环丙沙星的2－4倍 对厌氧菌的抗菌活性为环丙沙星的4倍 对大肠杆菌科细菌的抗菌活性与环丙沙星相当。 水溶性强，氧氟沙星的8倍，更易制成注射剂。

第三代喹诺酮类药物，为氧氟沙星的左旋异构体，作用比氧氟沙星强2倍 对葡萄球菌和链球菌的抗菌活性通常是环丙沙星的2－4倍 对厌氧菌的抗菌活性为环丙沙星的4倍 对大肠杆菌科细菌的抗菌活性与环丙沙星相当。 水溶性强，氧氟沙星的8倍，更易制成注射剂。

加替沙星注射液

属第四代喹诺酮类药物 对G＋、G－菌均有抗菌活性：对金葡菌、葡萄球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌、化脓性链球菌、流感及副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、卡他莫拉菌、变形杆菌、嗜肺支原体及衣原体和军团菌有良好的抗菌。 组织分布广，吸收后在唾液、精液、前列腺液及肺、

体外抗菌活性与氧氟沙星相近 体内抗菌活性远远超过诺氟沙星、氧氟沙星和环丙沙星 对厌氧菌、支原体、衣原体具有较强的抗菌活性 体内分布广泛，作用维持时间长：半衰期达13小时，有效浓度可维持24小时（称为长效喹诺酮类）。

对金葡菌、链球菌、肺炎球菌等G＋菌及厌氧菌中的拟杆菌属、梭状杆菌属均有强大抗菌作用，对厌氧菌的抗菌作用显著优于林可霉素。 抗菌活性比林可霉素强：强4－8倍。 对厌氧菌有特效：（包括G＋和G－ 厌氧菌）具有良好的抗菌作用。 脂溶性比林可霉素好，故对细菌细胞壁的渗。

林可酰胺类抗菌药

盐酸克林霉素胶囊

林可酰胺类抗菌药

盐酸林可霉素注射液

林可酰胺类抗菌药

注射用硫酸阿米卡星

硫酸阿米卡星注射液

硫酸奈替米星注射液

硫酸奈替米星注射液 属氨基糖甙类抗菌药物。 对氨基糖甙乙酰转移酶AAC(3)稳定，对产生该酶而使卡那、庆大、妥布、西索米星等耐药的菌株有较强的抗菌活性。对部分庆大耐药菌仍有效。 对G－菌敏感：大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌、流感嗜血杆菌、沙门杆菌。

抗菌谱与庆大霉素近似：对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌、克雷伯杆菌、变形杆菌、肠杆菌有较强的抗菌作用； 对绿脓杆菌的抗菌作用比庆大霉素强，与妥布霉素相近； 对沙雷杆菌的作用，低于庆大霉素，但高于妥布霉素。

广谱抗真菌药物。对深、浅部真菌病病原菌均有良好抗菌作用 。对念珠菌、新型隐球菌、小孢子菌属及毛癣菌属感染有效；对皮炎芽生菌、粗球孢子菌、荚膜组织胞浆菌感染也有效。 脑膜炎症时，脑脊液中本药浓可达血浆浓度的54－85%。 半衰期长，消除半衰期可达27－37小时。

利巴韦林注射液

阿德福韦酯胶囊

螺旋霉素属大环内酯类抗生素 对G＋菌、奈瑟氏菌敏感；对某些G－菌有良好的抗菌活性； 具有抗军团菌、弯曲杆菌、弓形体感染的作用； 具有与阿齐霉素相似的分布广泛、组织药物浓度高、半衰期长的特点。

盐酸伐昔洛韦胶囊

属氨基糖甙类抗菌药物。 对氨基糖甙乙酰转移酶AAC(3)稳定，对产生该酶而使卡那、庆大、妥布、西索米星等耐药的菌株有较强的抗菌活性。对部分庆大耐药菌仍有效。 对G－菌敏感： 大肠杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌、流感嗜血杆菌、沙门杆菌。

阿比多尔片

注射用氨曲南